2019年3月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Mavenclad（Cladribine，克拉屈滨片剂），用于复发缓解型多发性硬化症（RRMS）和活动性继发进展型多发性硬化症（SPMS）成人患者的治疗。

9月13日，中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》（简称…

9月6日，中国药学会发布《关于发布第五批过度重复药品提示信息的公告》，本次目录共303个过度重复品种，涉及临床药理学和治疗学分类的14个大类、60个亚类，其中多为临床多发病、常见病用药。与《关于发布第四批过度重复药品提示…

强生旗下杨森制药日前在欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）第35届会议公布了新型口服选头对头择性S1P1受体调节剂ponesimod头对头III期临床研究OPTIMUM的结果。该研究在复发型多发性硬化症（R…

对于那些正在与恶性实体瘤斗争的患者而言，比如肺癌和脑癌等，异常关于氧气的内部斗争可能会引起重大的挫折，许多实体瘤往往会发展成为严重缺氧的环境，因为其成长为更大的肿瘤组织后血液供应就会逐渐受损，而癌细胞会慢慢适应这种状况进…

目前国内市场上的PD-1/PD-L1产品总共有五款，包括君实生物的特瑞普利单抗（商品名：拓益）、信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒）的和恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）和默沙东的帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）以…

生物技术行业网站GEN近日指出，根据Informa Pharma Intelligence旗下Medtrack & Strategic Transactions编制的统计数据显示，今年上半年，全球并购交易总额为1840.…

科技日报9月3日报道，因斯里克医学公司利用其开发的人工智能（AI）系统来构思和设计新的药物分子结构，然后合成并在小鼠中成功测试了一种主要候选药物。该AI系统设计分子的时间仅需21天，而设计、合成和验证的总时间约为46天。…

在过去的一周里，医药行业发生了哪些变化？国家对医药产权出了哪些政策法规？新药研发领域又有哪些技术性突破？有哪些新药上市？药企领域又有哪些重大交易？以上种种资讯，药酱帮你梳理。

9.05~9.07，医药行业发生了哪些变化？国家对医药产权出了哪些政策法规？新药研发领域又有哪些技术性突破？有哪些新药上市？药企领域又有哪些重大交易？以上种种资讯，药酱帮你梳理。