7月1日晚间，国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室正式发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》（以下简称“通知”），神经节苷脂、脑苷肌肽、奥拉西坦等20种药品被列入首批目录。通知要求…

近日，FDA批准Dova（多瓦制药）的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。分析人士表示，这使得Doptelet在与诺华Promacta的直接竞争中，又增添了底气…

在2019年核医学与分子成像学会(SNMMI)年会上发表的一项研究表明，一种使用两种靶向治疗前列腺癌的新疗法在最大程度上提高了疗效，同时减少了副作用。

6月28日，景峰医药发布公告称，公司控股子公司Sungen Pharma与Athenex Pharmaceuticals合作，共同取得了注射用比伐芦定的美国销售权，标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格。此外，日前双…

日前，复星医药发布公告称，控股子公司奥鸿药业拟以合计不超7.47亿元受让力思特制药共计7056.12万股股份，占力思特制药总股本的97.82%。其主要产品盐酸戊乙奎醚注射液（长托宁）是化学药品1类新药，2018年销售收入…

6月26日，南京正大天晴仿制药「他达拉非片」的上市申请（CYHS1700349）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，是继长春海悦之后国内第2家获得该品种上市许可的企业。

纳斯达克官网消息，又一家临床阶段的生物技术公司Fulcrum Therapeutics日前向美国证券交易委员会递交了IPO申请，拟募资8600万美元。

近年来，PD-(L)1抗体、CAR-T细胞疗法等在免疫治疗领域大放异彩，吸引无数企业竞相布局。然而，在免疫治疗界一个新兴的细分领域正成为新药研发投资的“新宠”——双特异性抗体。

财务风险、质量风险、人力资源风险管理是药品经营企业管理的重要组成部分，采用前瞻和回顾的方式，对药品流通过程中的风险管理点进行识别、评估、控制、沟通和审核，从而加强和规范企业管理，提高药品经营企业风险管理水平和防控能力，是…

据FT中文网6月20日报道，由于海外上市涉及更大程度的信息披露和更严格的审查，这家获腾讯投资的医疗健康科技企业正在考虑在国内上市。