国务院办公厅发布《关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知》；世界卫生大会通过《药品市场透明化》决议；广东发布分级诊疗常见病种目录相关标准……本周医药圈发生了哪些大事？小编进行了梳理，一起来看看吧！

6月底前发布鼓励仿制的药品目录

6月4日，国务院办公厅发布《关于印发深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务的通知》， 2019年将研究制定涉及医药改革的15个重点文件，并推动落实21项重点工作。其中，发布鼓励仿制的药品目录将由国家卫生健康委负责于今年6月底前完成。（中国政府网）

点评

去年12月，国家卫健委、国家发改委等12部门联合发布的《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》，就已提出将发布第一批鼓励仿制的药品目录，来引导企业研发、注册和生产，此次重申，显现国家顶层对仿制药生产的重视。

仿制药被认为是替代昂贵专利药品，节约成本的重要选择。有业内人士表示，随着我国医疗改革的持续深入以及老龄化和城镇化发展，医药市场对高品质、低成本仿制药的需求急剧增加，研发高质量仿制药已成为满足患者用药和推动制药产业发展的重要战略。

9家上市药企销售毛利率超90%

截至5月底，200多家上市药企已相继公布了2018成绩单。从各企业披露的销售毛利率来看，9家药企达到了90%以上，33家企业达到80%以上。其中，康辰药业凭借创下9.7亿佳绩的黄金单品“苏灵”位居生物药榜首，毛利率高达95.08%；贝达药业依靠旗下销售持续放量的小分子靶向抗癌药埃克替尼，稳坐化药头把交椅，毛利率达94.36%；排名中药制剂第一的龙津药业因中药冻干粉针剂整体稳控全局，毛利率达90.13%。（药智网）

生物制品领域2018年销售毛利率TOP10企业

化药领域2018年销售毛利率TOP10企业

中药制剂领域2018年销售毛利率TOP10企业

点评

从销售毛利率TOP10的生物药企业来看，各家的重磅生物制品各有千秋，但集中力量在核心产品布局，无疑是助力企业业绩的主要因素。化药前十企业的销售毛利率都在83%以上，且亿级大品种均是布局在抗癌、心血管、抗感染等多个领域。而中药企业因受到医保控费、基药目录、辅助用药目录、“两票制”等政策影响，旗下核心产品的销量遭遇冲击，但榜上有名的企业销售毛利基本保持在80%以上，其专利、独家品种功不可没。

医药板块5天蒸发2000亿市值

Wind数据显示，截至6月5日，医药生物板块近5个交易日累计下跌5.83%，在申万28个一级行业指数中不幸垫底。申万医药生物板块当前包括全行业293只医药生物股，板块总市值为3.54万亿元，5天累计下跌5.83%，相当于跌去了全行业的2064亿元市值。（华尔街见闻）

点评

医药股近日出现连续下跌，最直接的原因是财政部检查医药企业费用的消息。但资本市场似乎并未丧失信心，有券商研究机构认为，当前配置医药仍具有相当的性价比，整体思路仍以防守为主。微芯生物等3家企业的成功过会，预示科创板即将正式推出，叠加三季度第二次国家医保谈判，创新药企及创新产业链或迎来投资机会。

K药将成全球新“药王”

EvaluatePharma在最新发布的报告中指出：2024年全球处方药销售预计将达到1.18万亿美元。在2019-2024年的预测期内，该市场将以6.9%的复合年增长率（CAGR）快速增长，明显高于2010-2018年期间的2.3%。此外，EvaluatePharma还预测，2024年默沙东（Merck）的明星抗癌药Keytruda将取代阿达木单抗（Humira），成为新的全球“药王”。（医药经济报）

点评

Keytruda有望在全球范围内对阿达木单抗取而代之的关键因素，是后者已在欧洲市场迎来了生物类似药的挑战。从2018年数据看，阿达木单抗全球增速仍保持在8.4%，但与过去每年保持的两位数增幅有明显落差。因此有分析认为，去年可能就是阿达木单抗的销售峰值。

相较之下，被视为后任“药王”的Keytruda尚有为期十年的专利期。目前Keytruda在美国已被FDA批准了16个适应症，覆盖11种肿瘤。今年第一季度Keytruda销售额增幅达60%，市场前景可期。

微芯生物科创板首批过会

6月5日，上交所召开第一次科创板上市委审议会议，审议深圳微芯生物科技股份有限公司、安集微电子科技（上海）股份有限公司、苏州天准科技股份有限公司等3家企业的发行上市申请。当日晚间，上交所官网显示，前述3家企业均已成功过会。据证券时报预计，科创板正式挂牌或在7月初。（上海证券交易所、证券时报）

点评

根据规则，科创板的发行上市审核要经过受理、审核问询、上市委审议、证监会注册、发行上市等五个环节。当前上交所已做出同意这三家公司的发行上市决定，三家公司距离注册及发行上市已然不远。

而微芯生物作为首家过会药企，备受业界关注。其主要产品是自主研究发现与开发的新分子实体且作用机制新颖的原创新药，涵盖肿瘤、代谢疾病和免疫性疾病三大治疗领域。据了解，微芯生物此次预计融资8.04亿元，拟投向创新药生产基地项目、创新药研发中心和创新药研发项目等。

世界卫生大会通过《药品市场透明化》决议

在近日举行的第72届世界卫生大会上，各国代表经过谈判通过题为“促进药品、疫苗和其他健康产品市场透明化”的决议，把药品、疫苗等健康产品的市场透明化问题上升到政府间讨论的层面。

决议呼吁各国加强对公众共享有关政府和其他买家购买医疗产品实际价格信息，提高药品专利、临床试验结果以及从实验室到病患整个价值链其他定价决定因素的透明度，还要求WHO秘书处支持实现透明化的工作，并监测透明化对健康产品的可负担性和可获得性的影响，包括对差别定价的影响。（医药魔方）

点评

目前，全球很多国家（包括欧美发达国家）都面临着"药品价格过高、病人买不起药、政府财政也无力负担"的问题。研发成本的构成和计算方法论以及药品整个价值链上影响定价的其他因素其实并不完全清楚或透明，因此也无法判断某个产品的高昂定价是否真的合理。

有观点认为，这份透明化决议本身并不会直接带来药品降价，但确实揭示了药品市场的信息不对称问题，也触及了制药业的关键痛点。任何好的治理制度都需要信息的透明化，制药业也不应例外。

18种常见病！广东发布分级诊疗病种目录

6月3日，广东省卫健委、广东省中医药局联合印发《广东省分级诊疗常见病种目录相关标准（试行）》，明确了第一批常见病（18个）目录及建议住院天数、分级诊疗常见病（18个）出院标准、分级诊疗常见病（18个）分级诊疗流程以及第一批基层医疗卫生机构诊疗服务推荐病种目录。（广东省卫健委）

点评

广东省进一步推进分级诊疗，包括脑梗死、肺炎、1型糖尿病、单纯2型糖尿病、高血压、冠心病等18个常见疾病、慢性病均被纳入第一批常见病目录。此外，针对患者转诊细则，上述通知亦明确详实的分级诊疗流程，可以说是走在全国前列。

在分级诊疗下，18个疾病涉及的药品市场无疑将迎来全新发展，县域基层市场的春天将近。随着政府对分级诊疗的大力推进，未来广东省下沉到基层的市场，将是一个可观的数字。

文章来源：医药经济报

原文链接：https://www.sohu.com/a/319325447_377310?spm=smpc.author.fd-d.1.1560049958769qms7IYK