 |
|
关于CPIPS 2021
我国修改后的专利法即将于2021年6月1号正式实施，业内关注的药品专利链接制度（药品早期解决机制）及专利期限补偿制度即将落地。为配合专利法实施，国家药监局、国家知识产权局于2020年9月11号起草发布了《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）（征求意见稿）》、最高人民法院于10月29日发布了《关于审理涉药品上市审评审批专利民事案件适用法律若干问题的规定（征求意见稿）》，及国家知识产权局2月份发布的《药品专利纠纷早期解决机制行政裁决办法（征求意见稿）》，目前最终实施办法、司法解释及行政裁决办法正在制定中/征求意见阶段。 今年年初，新修改的专利审查指南就补充实验数据、创造性判断、抗体药物审查等生物医药领域的审查标准做了进一步的修改与完善。充分体现了当前我国促进医药创新、强化知识产权保护，促进健康中国发展的有力举措。
然而业内就药品专利纠纷早期解决机制、专利期限补偿及审查指南的修改与落地实践还有诸多争议，对于我国不同创新主体而言机遇与挑战并存。在此背景下由YIP Events & 知产前沿新媒体 主办的“第六届中国医药知识产权峰会”将以“知识产权保护新动能激发医药创新新活力!”为主题于2021年9月16-18号在北京召开。两天的大会及半天的会前研讨会将主要围绕药品专利纠纷早期解决机制、专利期补偿、专利授权确权侵权、新制度新挑战、转型升级、前沿技术专利态势、药企出海生命周期管理及授权许可、合作开发中IP与法律问题展开讨论。大会旨在为医药知识产权从业人员搭建学术交流与合作平台，促进我国医药产业创新发展。
|
|
 |
|
CPIPS 2021 将有助于您了解：
• 我国原料药反垄断问题与执法
• 生物医药企业知识产权维权困境及行政保护途径
• 惩罚性赔偿制度的适用范围与赔偿数额的确定问题探讨
• 专利法修改与我国促进医药产业健康发展的政策导向 （专利法实施细则如何回应创新主体诉求）
• 新环境下国内创新型药企、Fast Follow企业、仿制药企业在中国的挑战、机遇及应对
• 药物晶型专利授权、确权、等同侵权问题及趋势
• 补充实验数据的审理：采信标准、实践案列分析及趋势 （实践中的具体案例分析）
• 审查指南修改关于创造性判断问题
• 专利审查指南修改及复审无效案例下探讨药物发明专利的权力要求书撰写与答复技巧
• 新环境下我国仿制药企业的转型与应对 （首仿药专利挑战、专利规避、产品研发立项）
• 药品专利纠纷早期解决机制落地实践及问题 （独占期问题、等待期问题、程序问题等）
• 药品专利期补偿制度落地实践及问题 （专利类型、补偿期限的计算、过渡条款等）
• 医药前沿研发趋势及专利态势分析（ADC药物、双抗/多抗药物、PROTAC技术
• 生物医药企业技术秘密保护、知识产权权属问题及风险防控
• 医药企业出海欧美知识产权的全生命周期管理和布局策略（专利组合管理、专利期限延长、新颖性优先权问题）
• 药企授权许可、合作开发中的知识产权与法律热点问题与注意事项
|
|
 |
|
参会价值
• 与国内外医药IP人士交流经验，了解行业挑战、经验与动态
• 与国内外医药领域知识产权代理/服务机构建立合作，强化企业海外知识产权保护
• 探索医药知识产权全球化未来走向的深度见解
• 挖掘第二大医药产业的客户独家渠道
• 提升企业品牌知名度、拓展国内外业务
• 参会人员将来自全球25个国家、750多位行业资深从业者
• 20+小时互动交流（两天半茶歇、两天天午餐、两、一晚鸡尾酒会）
|
|
