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关于CPIPS 2023
2021年我国共有共有45款国产创新药获批上市，仅在数量上比往年大幅增加，更有多款重量级药品获批频频亮相，创新突破，备受瞩目。2021年包括《专利法》、《药品专利纠纷早期解决机制实施办法（试行）》、《关于审理申请注册的药品相关的专利权纠纷民事案件适用法律若干问题的规定》及《药品专利纠纷早期解决机制行政裁决办法》相继发布实施，业内期待的促进创新鼓励仿制的专利链接制度已经落地实施。涉及药品专利期限补偿制度的《专利法实施细则》有望在近期发布，对于我国生物医药企业知识产权规划和医药产业创新发展具有深远影响，挑战与机遇并存。
在此背景下由YIP Events & 知产前沿新媒体主办的“第八届中国医药知识产权峰会”将以“杨帆启航，乘风破浪”为主题于2023年9月20-22号在上海召开。 两天的大会及半天的会前研讨会将主要围绕药品专利纠纷早期解决机制、专利期补偿、专利授权确权侵权新变化、新法下知识产权规划、前沿生物技术专利态势、生物医药企业合规体系构建与相关法律问题展开讨论。大会旨在为医药知识产权从业人员搭建学术交流与合作平台，促进我国医药产业创新发展。
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CPIPS 2023 将有助于您了解：
• 生物医药授权许可/合作研发合同中的知识产权条款约定
• 生物医药企业跨境BD交易不同模式及法律风险规避
• 拟上市生物医药企业境内外上市的选择及对知识产权监管要求的差异分析
• 我国人类遗传资源管理的治理框架及合规工作的标准化建议
• 基因治疗及细胞治疗领域中美监管政策及合规注意事项
• 生物医药企业如何针对数据及人类遗传资源监管搭建合规体系
• ADC药物Linker、Payload的专利特性及布局策略
• 如何处理保护ADC各个组成构件的源头专利申请与保护构件组合的专利申请的关系及策略
• 中欧美抗体药物发明专利审查实践差异及专利撰写策略
• 欧洲单一专利及统一专利法院最新动态及对我国生物医药企业欧洲专利战略的影响
• 中美欧专利期限补偿制度比较及差异分析
• 中欧美补充实验数据审查实践及差异分析
• 日本、东南亚、韩国、印度专利动态及专利申请策略和注意事项
• 我国药企出海东南亚国家的知识产权布局及策略制定实践
• 北京知识产权法院对审理涉专利链接案例的审理思路和启示
• 药裁委对审理涉专利链接的裁决思路和启示
• 药品监督管理局针对专利信息登记平台进一步规范和涉专利链接相关问题的衔接
• 仿制药与创新药不同视角：专利链接制度的挑战和实践
• 医药专利权利要求的解释及保护范围的确定问题
• 药品专利创造性问题及权利要求的撰写
• 中美生物医药专利等同侵权的判定及专利规避设计
• 生物医药企业商业秘密保护及体系建设
• 细胞治疗企业专利申请及国内外专利布局策略
• 药物组合物及适应症专利授权及确权热点问题探讨
• 如何克服美国专利法中Written Description及Enablement的要求及企业专利权利要求撰写策略
• 药品专利生命周期管理的战略实践及对中国药企的启示
• 美国生物类似药专利舞蹈2022及2023年案件观察
• 美国生物药前沿技术领域诉讼趋势及对中国生物技术企业的影响
• 激发医药创新活力：我国距离落地药品试验数据保护制度还有多远？
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参会价值
• 与国内外医药IP人士交流经验，了解行业挑战、经验与动态
• 与国内外医药领域知识产权代理/服务机构建立合作，强化企业海外知识产权保护
• 探索医药知识产权全球化未来走向的深度见解
• 挖掘第二大医药产业的客户独家渠道
• 提升企业品牌知名度、拓展国内外业务
• 参会人员将来自全球25个国家、450多位行业资深从业者
• 20+小时互动交流（三天茶歇、三天午餐、一晚鸡尾酒会）
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