Opdivo治疗胶质母细胞瘤III期临床未达PFS主要终点
9月5日,百时美施贵宝(BMS)宣布,评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的III期临床研究CheckMate-548(NCT02667587)没有达到无进展生存期(PFS)主要终点。
MGMT(O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶)甲基化状态是GBM治疗指导中最常用的生物标志物之一。研究表明,MGMT甲基化状态可以预测GBM患者对治疗的反应。
Opdivo是一种程序化死亡-1(PD-1)免疫检查点抑制剂,旨在独特地利用人体自身免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫反应。通过利用人体自身的免疫系统对抗癌症,Opdivo已成为多种类型肿瘤的重要治疗选择。
原文出处:Bristol-Myers Squibb Provides Update on Phase 3 Opdivo (nivolumab) CheckMate -548 Trial in Patients with Newly Diagnosed MGMT-Methylated Glioblastoma Multiforme
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