近年来中国在加强知识产权保护、营造医药产业创新保护环境、加快仿制药企业转型升级、平衡创新与仿制药发展、提高优质药品可及性方面做了很多有力的改革措施。2019年中国通过世界知识产权组织PCT途径提交了5.899万件专利申请，成为提交国际专利申请量最多的国家，中国逐渐从知识产权大国向知识产权强国转变。4月由国知局发布的2020-2021 年贯彻落实《关于强化知识产权保护的意见》推进计划，其中提到将推动专利有效期延长，加强药品专利保护等，并于2020年10月底前完成建立药品专利纠纷早期解决机制。这对我国药品知识产权融入全球创新体系产生深远的影响，对国内外医药创新主体其机遇与挑战并存。

如今我国已经成为全球第二大医药市场，国外的跨国企业纷纷加大进入中国的步伐，同时中国医药企业也在加快海外知识产权布局、拓展海外市场。在这个过程中对于企业内部优化知识产权管理能力、 构建专利布局策略、熟悉国内外主要市场专利授权、确权及侵权的审查规则和要求显得尤为重要。

第五届中国医药知识产权峰会2020将以“强化知识产权保护，促进全球医药产业转型升级”为主题于2020 年10月15-16号在上海召开，在去年大会讨论话题的基础上广泛收集参会嘉宾的反馈，结合当前医药知识产权的发展和全球司法动态设置全新大会议程。同时于2020年10月14号下午设置2场会前研讨会供国内外感兴趣的与会嘉宾选择性参与。

CPIPS 2020 将有助于您了解：

l 中国专利链接、专利期延长制度如何落地及适用规则，专利法修改/中美经贸协议的走向及配套法律法规将如何建立

l 4+7带量采购、转型升级、强化知识产权保护背景下对国内仿制药及创新药的影响及应对

l 医药知识产权新时代下药物发明的审查授权、确权及侵权的标准和判定

l 中国药物晶型专利审查授权的现状、晶型与化合物专利创造性、新颖性问题

l 中国生物类似药及仿制药出海策略，专利海外申请最佳实践

l 医药企业拓展海外市场：专利规避与布局、尽职调查、药品生命周期的管理、授权许可策略

l 欧洲与美国医药专利等同侵权的判定原则、适应及案列发展

l 欧洲补充保护证书与美国专利期延长制度的适应范围的差异、延长专利保护期的策略

l 老药新用：欧洲、美国及中国对医药用途专利审查授权的标准和差异及自由实施的侵权风险

l 新一代生物技术（细胞与基因治疗等）发展的挑战、可专利性、权利要求的撰写、CRISPR-Cas9技术专利大战及专利授权许可策略

l 中国新专利审查指南对胚胎干细胞及其制造方法的审查实践、可专利性客体、专利申请中涉及的遗传资源披露问题

l 全球抗体药物专利授权的标准和特殊要求、Amgen v Sanofi案、抗体药物专利的构建与布局

l 生物序列专利的检索、审查授权、权利要求的支持性问题

l 知识产权运营与交易许可：我国促进科技成果转化的法律政策解读、License-In/Out尽职调查与专利价值评估、专利许可谈判与许可协议的撰写/法律漏洞

CPIPS 2020大会议程概览：

CPIPS 2020 （10月14-16） “强化知识产权保护，促进医药产业转型升级”
10月14日 （15:00-18:00）	会前研讨会： 研讨会A：日本与韩国医药知识产权保护：审查授权、专利链接、司法案列 研讨会B：企业知识产权运营、技术转让、知识产权交易许可谈判
10月15日上午	中国聚焦： 专利法修改/中美经贸协议（专利链接、补充实验数据、专利期延长、仿制药&创新药在中国的挑战）
10月15日下午	中国聚焦： 医药专利审查及司法保护（晶型&化合物专利审查实践、医药用途专利、侵权的判定与救济）
10月16日上午	生物药&生物技术聚焦： 授权的客体审查、遗传资源披露要求、全球抗体药物及细胞&基因治疗等新兴技术
10月16日下午	海外聚焦： 美国医药专利审查、生物类似药及仿制药出海、专利海外申请最佳实践

报名方式：

请联系大会主办方（YIP Events）工作人员索取大会报名表及大会更多详细信息：

Johnson Li 李引

电话：021 6142 1083

手机：189 1779 8290

邮箱：info@yipevents.com

大会网址：www.pharmaip.cn